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Pibernat Deulofeu
Baleares, Canarias… Dentro de la gran diversidad del
colectivo y de los diferentes momentos personales,
observamos como la creciente toma de conciencia
sobre sus derechos, o simplemente la necesidad del
encuentro autónomo, lleva pronto a la progresiva
creación de asociaciones cuyos objetivos y programas
se orientan a la defensa de sus propios intereses,
focalizando su acción en el apoyo mutuo, el derecho a
la participación en todos los ámbitos y en la
reivindicación de una sociedad inclusiva. Estas
asociaciones se postulan independientes de
profesionales y familiares, en igualdad de condiciones
con las de cualquier otro colectivo de ciudadanos. Una
de sus luchas más potentes es la lucha contra el
estigma y su contribución más definitiva es la de
hacerse visibles en la sociedad aportando su
experiencia en el proceso de integración de sus propias
dificultades dentro de una vida social digna.
Estamos pues ante una situación nueva que da noticia
del camino pausado pero intenso que están
recorriendo, a pesar de los desamparos a los que se
enfrentan. En los últimos años se han creado ya dos
federaciones de ámbito autonómico: la Federación
Andaluza de Usuarios/as de Salud Mental en Primera
Persona (2010)2 formada por 12 asociaciones y la
Federació Catalana d’Entitats de Salud Mental en
Primera Persona formada por 7 (2014). Están
trabajando en propuestas de plataforma a nivel estatal
con la intención de hacerse oír con una sola voz. Una
de sus principales reivindicaciones es el derecho a la
participación como derecho ciudadano básico,
proclamado de manera solemne en la Declaración
Europea de Helsinki (2005)3 y por la ONU en la
Convención de sobre Derechos las Personas con
Discapacidad4, ratificada por el estado español en
2008. Esta reivindicación principal va unida a la
exigencia de igualdad de oportunidades: es decir dada
las dificultades a las que se enfrentan , la precariedad comunes. Desde la vocalía también nos proponemos
del movimiento y el esfuerzo titánico que representa,
exigen facilidades y medidas tanto institucionales como
económicas que permitan el adecuado desarrollo. Ellos
con escasos recursos ya lo están demostrando con sus
programas anuales de actividad, con sus propuestas en
todas las instancias accesibles, con sus encuentros y
cursos formativos, con una presencia activa en todas
las redes sociales.
Es alentador ver cómo ha aumentado su preparación y
presencia en los grupos de trabajo de los Planes de
Salud Mental de alguna Comunidad Autónoma, de
seguimiento de la Estrategia de Salud Mental del SNS5
o de la Comisión Europea. Han trabajado junto con
profesionales y familiares en la elaboración de la Guía
PARTISAM6. Y aumenta su presencia activa en los
servicios. Desde hace unos años participan
habitualmente en los congresos de profesionales, en
especial los de rehabilitación psicosocial, de terapia
2 Rehabilitación Psicosocial 2015; 12 (1): 1-3
ocupacional, aportando sus propuestas y su visión
crítica. Y en consecuencia reclaman que sea
reconocido su papel de expertos7. Esta reivindicación
ha venido avalada por la preparación teórica y práctica
que van adquiriendo en la gestión de sus propias
entidades, especializándose algunas en programas de
Apoyo Mutuo (GAP, Peer to Peer en Andalucía, Madrid,
Catalunya…), de sensibilización social y que tiene su
consecuencia en la oferta que hacen de participar en
los programas de formación de los servicios que alguna
comunidad autónoma ya va integrando.
Desde sus inicios la FEARP y sus asociaciones han
puesto en un lugar principal el reconocimiento de este
movimiento asociativo estableciendo relaciones
regulares e invitando a sus representantes y expertos
como ponentes en nuestros encuentros, jornadas y
congresos, y cómo profesores en cursos de formación.
Además ha sido un lujo cuando, en estos encuentros,
hemos podido compartir obras artísticas, visuales,
musicales, teatro, etc. Por otra parte se ha favorecido el
encuentro autónomo de usuarios coincidiendo con
nuestros congresos. Sabemos de las dificultades
económicas y organizativas para la promoción de estos
eventos y con ello queremos ser una ayuda más, sin
interferencias. Sólo escuchar al que tiene mucho que
decir en temas que nos son comunes. Y hemos andado
algún trecho en compañía en Bilbao (2008), en
Valladolid (2010). Favoreciendo el I Foro de Usuarios
en las Jornadas AMRP de Madrid (2012), el II foro en el
Congreso de Zaragoza, el primer Encuentro de
Usuarios de la C Valenciana (oct. 2014). En nuestro
próximo V Congreso (Valencia, Octubre 2015 “Un
camino a recorrer”)8 se han organizado dos foros una
de usuarios y otro de familiares, ya que ambos
movimientos nos parecen estratégicos. La FEARP tiene
el compromiso de reforzar esta línea de reconocimiento
y apoyo que lo hace evidente abriendo una Vocalía de
Usuarios desde la que establecer relaciones más
estables que permitan el trabajo en áreas y objetivos
promover este enfoque transversal que facilite el
cambio en los servicios.
En este relato y análisis sería necesario detenerse
finalmente en la gran variedad de grupos de todo tipo
que en los últimos años han sido el germen de este
movimiento: a veces encuentros en un bar, otras en una
playa o parque, otras en algún local social solidario y
las más de las veces en algún rincón cedido por los
servicios y centros de rehabilitación que han favorecido
estas orientaciones. Grupos para el encuentro o el
intercambio de vivencias, o de forma más estructurada
un grupo de música (rock, coro…), una emisora de
radio, un foro literario o un taller artístico, o para
organizar simplemente el tiempo libre (que en las
situaciones de soledad y “cuidados” es de lo que más
se dispone y es motivo de más sufrimiento y