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DESDE DENTRO
Conclusiones del 2º Foro de Usuarios. IV Congreso FEARP
Zaragoza, 25 - 27 de octubre de 2012
Ante todo queremos agradecer a la FEARP que, de
nuevo, nos haya invitado a participar en su Congreso,
esta vez ofreciéndonos espacio para llevar a cabo en
su seno un Foro protagonizado por nuestro colectivo. Y
agradecer muy especialmente a Pedro Pibernat, Ana
Vallespí y Clara Sanguineti los muchos esfuerzos
dedicados para que este foro pudiera salir adelante.
El viernes 26 de octubre de 2012 tuvo lugar en la sala proporciona una base para volver a llevar las riendas
Trece Heroínas, del paraninfo de la Universidad de
Zaragoza, un foro que reunió durante cerca de diez
horas a unas cien personas, la mayoría con experiencia
de sufrimiento mental, alrededor de cinco mesas de
debate cuyos ponentes, en su totalidad, son miembros
del mismo colectivo.
En las diversas mesas, con sus correspondientes
coloquios, ha quedado patente que, más allá del papel
de usuarios que se nos asigna en los Servicios,
muchos de nosotros podemos ser considerados con
propiedad "expertos por experiencia", como ya se
empieza a nombrar en Europa y otros países
occidentales. Y que, en base al conocimiento derivado
de esas y de numerosas otras experiencias, nuestro
colectivo tiene mucho que decir. Mucho, por tanto, que
debe ser escuchado y reconocido.
Por eso, desde el aprecio, lo primero es un lamento:
nos consta que en IV Congreso de la FEARP ha sido
un congreso interesantísimo en cada una de sus
ponencias; pero es una lástima que, salvo muy valiosas
excepciones, la mayoría de los participantes hayan
dejado ir una oportunidad insuperable para dedicar
unos minutos a conocer algo de estos problemas
DESDE DENTRO. Sin duda es digno de estudio saber
por qué no interesa, o por qué se cree que no ha de
interesas, lo que nosotros podamos pensar y decir.
Somos nosotros quienes vivimos estos sufrimientos
en primera persona. Y aquí se han dado cita muchas
primeras personas, protagonistas singulares de la
Salud Mental, de la atención y de sus servicios; pero
sobre todo de sus propias vidas. Podemos decir, por
tanto, que la que se reunió el 26 de octubre en
Zaragoza fue la propia esencia de la salud mental, en
su primera persona del plural, el objeto que quiere ser
considerado como lo que es: sujeto activo, agente
antes que paciente. Si no se ve, esto demuestra la
necesidad de visibilidad de nuestro colectivo, uno de
los temas centrales en nuestros debates durante todo
el congreso.
Hablamos del sentimiento de pertenencia a nuestro
colectivo, y del apoyo de nuestros iguales y hacia
nuestros iguales. Sólo entre personas que han vivido
experiencias similares a las nuestras podemos
sentirnos identificados y comprendidos; a la vez, las
experiencias de los demás nos facilitan la comprensión
de nuestra propia situación. Se habló de cómo el apoyo
mutuo, sentirse acompañado y acompañar a otros,
de nuestras vidas, del mismo modo que a nuestro
colectivo le sirven para tomas las de la suya. Asimismo,
compartir experiencias entre iguales es una de las
herramientas más potentes de capacitación en salud
mental, y uno de los mayores generadores de
esperanza, motor de todo proceso de recuperación.
Se habló, cómo no, del Estigma, y supimos que
también en salud mental es posible el acuerdo de
instituciones, entidades y representantes de los
colectivos implicados para trabajar juntos y construir un
proyecto sólido y duradero, como el Obertament en
Cataluña, dedicado a desmentir los muy nocivos
estereotipos y prejuicios que circulan sobre nosotros.
Hablamos del autoestigma, que “está en ti” y se
convierte por ello en el gran condicionante, que
depende de ti mucho más que de la sociedad que
discrimina, por lo que el abordaje debe ser más
sencillo, más fácil de trabajar desde los servicios, con
una perspectiva de rehabilitación basada sobre todo en
la información y en la capacidad de cada persona para
llegar a comprender su situación y tomar las riendas de
su vida. Y se habló también de “mentismo”, intento de
que una forma tan específica de pura y dura
discriminación cuente con un término distintivo menos
difuso y confuso.
En relación con esta cuestión se hizo evidente, una
vez más, la importancia fundamental de la visibilidad
del colectivo, sin ella de poco sirve todo lo que
hagamos. Nuestro colectivo necesita atención y respeto
en todos los ámbitos: asistencial, político, social,
mediático... y con ese objetivo hemos de trabajar entre
todos. Sin embargo, esa falta de visibilidad nos hace
perder gran parte de las oportunidades que, de otro
modo, deberíamos tener para desarrollar nuestros
objetivos y proyectos.
Estuvimos de acuerdo, por tanto, en considerar
imprescindible ser capaces de articular nuestras ideas,
objetivos y proyectos en forma de un Discurso propio,
Rehabilitación Psicosocial 2013; 10 (1): 40-41 40